Partner: Marcelina Ciupak |
|
Ostatnie publikacje
1. | Misztal-Faraj B., Ciupak M.♦, Pęcherski R., Jarecki L., Modeling of polymorphic composition development during isothermal crystallization of poly(L-lactide acid), POLYMER, ISSN: 0032-3861, DOI: 10.1016/j.polymer.2022.124618, Vol.243, pp.124618-1-14, 2022 Streszczenie: Development of polymorphic composition during isothermal crystallization of unstressed amorphous PLLA is considered in the introduced model. The model analysis of the overall crystallization half-time indicates involvement of both α′ and α polymorphs in the crystallization kinetics at substantial impact of the α′ form strongly dependent on temperature. Above 120 ◦C effective creation of α form takes place at much slower amorphous-to-α transformation and proceeds via α′ -to-α transformation which occurs through orders of magnitude faster direct solid-to-solid transition mechanism. The model allows to predict development of indi-vidual α′ and α phases during isothermal crystallization of PLLA basing only on the overall temperature-dependent crystallization half-time, t1/2. The predictions are in good agreement with the experimental data reported by different authors in the literature. The model indicates that the transformation degrees to the individual α′ and α polymorphs vs. crystallization temperature, as well as the overall transformation degree are independent of the nuclei concentration in terms of the multiples of the crystallization half-time, because the concentration of nuclei is directly involved in t1/2. Słowa kluczowe: modeling of crystallization,crystallization kinetics,polymorphic crystallization of PLLA Afiliacje autorów:
| 100p. | |||||||||||||
2. | Ciupak M.♦, Misztal-Faraj B., Pęcherski R.B., Silne efekty entropowe orientacji molekularnej w kinetyce krystalizacji polimerów / Significant entropic effects of molecular orientation in the kinetics of polymer crystallization, Przemysł Chemiczny, ISSN: 0033-2496, DOI: 10.15199/62.2019.11.13, Vol.11, pp.123307-90-94, 2019 Streszczenie: Obliczono i przedyskutowano wpływ orientacji molekularnej oraz temperatury na szybkość nukleacji i wzrostu kryształów ze wskazaniem na rolę entropii w kinetyce krystalizacji polimerów. W celu określenia efektów entropowych w całym zakresie orientacji molekularnej wywołanej naprężeniami rozciągającymi zastosowano dwa przybliżenia statystyki molekularnej. Badania doświadczalne kinetyki krystalizacji orientowanej przeprowadzono dla orientowanej włókniny z polilaktydu (PLLA) oraz nieorientowanego granulatu PLLA jako przykładowego polimeru, z wykorzystaniem różnicowego kalorymetru skaningowego DSC. Przedstawiono znaczny wpływ orientacji molekularnej na szybkość nukleacji, wzrostu kryształów i szybkość krystalizacji, wynikający ze spadku entropii fazy amorficznej w warunkach orientacji. Ujęte jest to w rozszerzonych modelach Hoffmana i Lauritzena oraz Avramiego i Evansa dla orientowanej krystalizacji i w eksperymentalnych wynikach badań kalorymetrycznych DSC. Afiliacje autorów:
| 40p. |